Farmacias españolas inician el nuevo sistema europeo contra la falsificación de medicamentos

Este sábado pasado entró en vigor en más de 22.000 farmacias la nueva normativa europea para prevenir la entrada de medicamentos falsificados gracias al sistema SEVeM (Sistema Español de Verificación de Medicamentos), el cual consiste en la incorporación en el envase de los medicamentos de dos dispositivos: un identificador único o código bidimensional Datamatrix, que identifica individualmente el envase, y un dispositivo contra manipulaciones en el embalaje exterior, que puede ser un sello o un precinto que permita verificar visualmente si el envase del medicamento ha sido manipulado.




Estos dispositivos tendrán que ser verificados y autenticados en la oficina de farmacia por parte del farmacéutico en el momento de la dispensación: se escaneará el código de cada envase y se conectará al repositorio nacional, que estará sincronizado con la plataforma europea, para confirmar que el producto que llega al paciente es el mismo que salió de la planta de producción farmacéutica. Esto, para el presidente del Consejo General de Colegios Farmacéuticos, Jesús Aguilar, es "un nuevo éxito". "Una vez más, da muestras de su capacidad tecnológica y de su compromiso con la seguridad de los pacientes. Es un referente a nivel internacional. Con el desarrollo de este sistema, damos respuesta en tiempo y forma a la normativa europea y a los ciudadanos españoles", señala.

Desde que se publicó la reglamentación europea hace ya casi tres años, desde el Consejo General de Colegios Farmacéuticos se ha venido trabajando con la Federación de Distribuidores Farmacéuticos (FEDIFAR), Farmaindustria y la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg) y las autoridades competentes, y se ha facilitado información y formación a los colegios oficiales de farmacéuticos sobre el desarrollo y funcionamiento del Sistema.